質量方針：全員參與，科學管理，完善體系，突出重點持續改進，品質第一 ，遵規守紀，創造完美。

各個部門及責任人制訂了符合藥品質量管理要求的質量目標，系統地貫徹到藥品生產、控制及產品放行、儲存、發運的全過程中，確保所生產的藥品符合預定用途和注冊要求。企業配備了符合要求的人員、廠房、設施和設備。建立健全質量保證系統，以及完整的文件體系，以保證系統有效運行。質量控制實驗室配備了適當的設施、設備、儀器和經過培訓的人員，有效、可靠地完成所有質量控制的相關活動。在產品的生命周期中采取質量風險管理，對質量風險進行評估、控制、溝通、審核，并采取相應的糾正與預防措施，以保證產品質量。

質量保證部有權制止不合格原料、輔料、包裝材料等物料的流轉，各車間質監員對生產全過程進行監控，質量保證部對成品出廠進行嚴格審核把關，對不合格品嚴格執行相關制度。質量受權人對物料的使用、成品的放行有否決權,嚴格實施產品生產全過程符合性、產品質量檢測控制符合性審核工作，經質量受權人審核全面符合工藝、質量標準要求后，產成品才能最終審核放行。質量保證部監督檢查空氣凈化系統、制水系統定期檢測情況，負責對抽檢樣品的留樣觀察、物料的貯存期限、供應商的審核等。